DVD-то “Справяне с деменция” (на английски) оригинално съдържа 7 глави и е адресирано за хората, които се грижат за някого в средна или късна фаза на деменция. На тази страница ще намерите 4 от тях: Глава 1, 4, 5 и 7. Тези кратки филми ще ви помогнат да разберете деменцията и да научите от преживяванията на други болногледачи. Съдържа също така и практически предложения за грижите.

Всички видео клипове съдържат препратка към Шотландската Здравна Система, тъй като първоначално са развити да доставят информация и подпомагане на шотландските болногледачи от NHS Health Scotland, Alzheimer Scotland и the scottish dementia working group.

Препис от видеото Справяне с грижите

Добре дошли в това DVD за хора, грижещи се за близки, които имат умерена до тежка деменция. Ще чуете от други болногледачи  и ще откриете практически начини как да се справите и да получите помощ. Има много видове деменция и всеки от тях е различен, така че запомнете, не всичко, за което ще говорим ще се случи на вас и на човека, за когото се грижите; но ако стане, вие ще сте по-подготвени да се справите.


Емоционални реакции

Смятам, че грижата за роднини, които обичате много, развили заболяване като това е наистина много тежко понякога, аз чувствах, че майка ми се отдалечаваше от мен през цялото време и ставаше по-тежко и по-тежко почти да я поддържам.

Има периоди, когато има по-леки моменти и помня, когато майка ми беше вкъщи за Коледа, да прекара Коледните празници с нас и съпругът ми, който тя познава от 20 години и с който са много близки, тя продължаваше да се обръща към него като “шофьорът” – шофьорът е много мил – и трябва просто да намериш хумора в тези моменти и да оставиш нещата така.

Мисля, че най-трудното нещо, що се отнася до деменция беше, когато Андрю беше диагностициран. Никой не можеше да повярва, нито ти не можеш да го повярваш, той не го вярваше, “няма нищо нередно с мен”, каза той и ти трябва да опиташ и да се справиш с това, аз вероятно никога не съм се чувствала толкова сама в живота си, защото изведнъж целият този свят се променяше около мен, той се променяше, неща, които забелязавах и не разбирах причината, сега започнах да разбирам, защото хората започнаха да ме учат как да се справя с това, но преди тази стъпка, аз бях сама.

Забавлявам се, когато посещавам Бети. Тя е много щастлива да ме види и винаги ми държи ръката. Бети става по-жизнена, когато съм с нея. Тя няма търпение да изядем пандишпановата торта, която и нося. Добро начало за разговор е и ние се смеем много заедно.

Но когато си тръгна и прибера вкъщи, Бети се променя и става много обезкуражена. Това е защото е съвсем сама, остава с четири стени, и Бети става много чувствителна и става отново изолирана. Бети иска да съм при нея през цялото време, 24 часа. Тя има нужда да бъде насърчавана да играе игри, от смях и компания. Без мен тя щеше да е много самотна.

Моята ситуация бе такава, че баща ми беше в свойте осемдесетте, когато беше диагностициран с болестта на Алцхаймер и моята майка също бе в напреднала възраст, така че беше доста трудно за майка ми да се приспособи към идеята, че баща ми си загубва паметта и загубва някои от уменията си във всекидневния живот и става по-зависим от нея. Така, че сестра ми и аз трябваше не само да подкрепяме баща си, но и майка си да се грижи за него.

Смятам, че едно от хубавите неща с баща ми, когато той ставаше по-малко информиран за света около него е, че това означаваше, че той всъщност бе по-способен просто да се наслаждава на момента, така той имаше страхотни моменти, в които просто се смееше на неща, които са го впечатлили и се радваше просто да бъде навън и да се среща с хора, които познава и тези неща, и той обичаше да пее, та това беше наистина мило, да го видиш как се радва на себе си пеейки. Той би казал, “чувал ли си тази?”, и би започнал същата песен за десети път, но беше просто добре, че той се радваше толкова.

От нещата, които ни карат да се смеем беше, когато баща ми беше избран от подкрепящи работници да посети Lomond Shore един ден, те са гледали патици в езерото и баща ми баше толкова удивен от лудориите на патиците, че се изсмя гръмогласно и всички хора наоколо погледнаха, за да видят на какво се смееше той и те също се засмяха, така чи мисля, че той внася забавление и смях наоколо, където и да е.

Болногледачите идват от всички сфери на живота. Може да сте се отказали от работата си и да трябва да се справяте с по-малко средства от преди, или трябва да смените дома си. Ако се грижите за вашия партньор, то може да ви липсва тяхната подкрепа и други нерешени проблеми могат да се появят отново. Грижата от дистанция поставя също много тревоги.

Вие ще се превърнете в експерт, като видите промените в човека, които другите може и да не виждат; така че можа да почуствате, че другите хора не разбират напълно, което може да дъбе дразнищо и да ви накара да се почувствате самотни. Но е важно да запомните, не е нужно да бъдете сами. Помолете за помощ по-рано – на разположение е. Не подтискайте чувствата си. Поговорете с приятел или роднина, който знаете, че ще ви изслуша, или може да поговорите със специалист, или някой, който може да ви даде духовна подкрепа ще ви се отрази добре.

 

[…]
Други болногледачи вероятно са преминали през същите неща, ако поговорите с тях може да ви е от полза. Има групи за болногледачи в почти всяка зона.

В началото моите приятели и семейството ме бяха винаги на разположение, но постепенно започнах да чувствам сякаш стоя на огромен плаж и приливът беше отминал и аз бях съвсем сама.

Важно е да не криете факта, че ваш роднина има деменция. Няма от какво да се срамувате.

Веднъж щом започнах да говоря на приятелите и семейството ми за деменцията, нещата се промениха и аз бях способна да ги помоля за помощ.

Препис от видеото Грижете се за себе си

Аз се стресирах много и моето семейство ми помогна много. От домашна помощ ми казаха “трябва да излезеш от тази къща. Отиди при организация за връзка с глухи”. Това ми помогна, защото съм глух. Ходя да играя шах, което много обичам. Това ми помага да си почивам и да релаксирам. Реших да не напускам работа напълно, но уговярам часовете с работодателя си и започнах да работа на непълно работно време, затова почувствах, че мога да отделя време за майка си, но получавах подкрепа и от колегите, а също и мотивация, удоволствието от все още продължаващата работа.

Считам нещо, което намерих в свободното си време за изключително полезно беше да ходя на дълги разходки – това е нещо, на което винаги разчитам в трудни моменти.

Едно от най-трудните неща, говорейки за това е, че ти искаш да бъдеш перфектен, искаш да направиш най-доброто, което можеш за твоя съпруг и ти е даден този дълъг лист с неща, които можеш да правиш и изведнъж осъзнаваш, че не можеш да ги направиш и се чувстваш толкова невероятно виновен, когато не го правиш. Ти не си образец на добродетелтта, ти не си този човек, този свръхчовек, който може да направи правилното нещо, в правилния момент, по всяко време и наистина най-лошото тепърва предстои що се отнася до това и осъзнавайки го не трябва да се чувстваш виновин.

Открих, че ако не се поддържам физически добре, не мога да се справя. И заради тона аз правя упражнения, плувам, карам колело, работя в градината, и продължавам да бъда активна, защото ако мога да бъда физически добре, аз съм способна да се справя много по-добре.

Организирайте редовни почивки. Семейство, приятели, местна служба за домашна помощ и дневни центрове могат да бъдат полезни. Попитайте да ви дадат уикенд, седмица или повече за кратка почивка на отдих. Секцията Получете Помощ на това DVD ще ви каже как да го направите.

Опитайте се да не ставате изолирани. Обяснете ситуацията на семейството и приятелите. Книжката “Аз ще се справя с малко помощ от приятелите ми” ще ви помогне да им обясните какво могат да направят, за да помогнат.

Отделете време на себе си. Какво обичате да правите? Оставете си малко време, всеки ден, дори и да е само за няколко минути.

 

Вие и вашето семейство

Много хора с деменция прекарват добре времето си с деца. Говорете с децата за болестта. Помогнете им да разберът. Предложете им да разкажат и на приятелите си. Книжката “Да разбираш деменцията – ръководство за млади болногледачи” може да им помогне.

Когато бяхме по-млади, ние ходихме в къщите на възрастните хора, правихме Коледни картички и отивахме да им ги дадем и да прекараме час или повече бъбрейки си с тях и слушайки истории за техните коледи и им казвахме какво сме правили на нашите и всичко това. Ние просто си говорихме с тях и беше добре, защото много от тях нямат приятели и семейства останали все още, защото много от тях бяха по-възрастни, така че те трябваше да си говорят с някой, който е наистина добър, беше наистина възнаграждаващо.

Да се грижиш за някой с деменция води до промени в семейните взаимоотношения. Възможно е да чувствате, че правите повече, отколкото вашата справедлива част полага и да се възмущавате от това, а може би семейството се притеснява да не се изтощите. Поговорете с останалите от семейството. Специфичен разговор как да се грижите за човека с деменция може да бъде много полезен. Имайки някого на разположение да се включи, като например близък приятел, социален работник, лекар или служител може да помогне на всички да получат справедливост и да решат неразбирателствата за това какво и най-добре.

 

Споделете грижата

Предимствата да получите помощ по-рано наистина помагат с изолацията, защото ако мислите, че никой не ви разбира, то от практическа и емоционална гледна точка събирането на информация и стоенето с хора, които наистина разбират са много благоприятни. Не се чувствайте зле да поискате помощ. Взимайки помощ по-рано може също така да помогне на човека с деменция да опознае хората, които ще го подкрепят. Ако е възможно включете ги в разговора за тяхната грижа. Запомнете, че не всички около вас ще разберат нуждата от помощ, така че просто попитайте. Човекът и деменция също ще се радва на различна компания.

Попитайте отдела по социалните служби за общински помощ за грижите и помощ за болногледачите. Важно е да използвате напълно услугите, които са достъпни.

 

Получаване на информация

По-лесно е да се справите с повечето неща от живота, когато имате правилнато информация. […]

Повечето хора, които стават болногледачи откриват, че те трябва да се учат от опит и грешки, но проучване показва, че тренирането може да намали нивото на стреса при болногледачите.

Организацията Alzheimer Scotland и други организации за болногледачи организират курсове по грижи за болния, което ще ви даде възможността да получите точна информация за заболяването, налични услуги, финансови и правни въпроси и как да се справите.

Препис от видеото Практически Грижи

Деменцията засяга всякакви видове ежедневни дейности. Тази глава ще ви даде няколко идеи как да се справите. Тъй като всеки е различен, накой път ще трябва да опитати няколко подхода преди да разберете какво действа при вас, и при човека, за когото се грижите.

 

Физическо благосъстояние

Хората с деменция са толкова податливи на физически проблеми със здравето, колкото всички ние, заради това е много важно да се опитавате и да ги подкрепяте да бъдат здрави и това включва някои упражнения и може би добра здравословна диета – нещата, за които ние всички обичаме да обръщаме внимание за себе си и усещането за благосъстояние, постигнато от това ще спомогне и за подобряване на съня. Когато някой от нас изпитва болка или дискомфорт, или непознати усещания, ние ставаме малко по-сърдити от раздразненията и това е по същия начин и при хората с заболяване от деменция и може би това е първият знак, по който забелязвате, че те не се чувстват добре, доста важно да не допускате никакви промени в тяхното представяне или тяхното объркано състояние се дължат на Деменцията.

Важно е за всички от нас да се убедим, че сме получили много течности – това е начин да се поддържаме здрави. Някои с Деменция очевидно би бил по-уязвим на това, защото те забравят да пият и ако останат дехидратирани, може да са констипирани, може да станат объркани и преуморени. Разумното решение е да опитате и да се уверите, че човекът е изпил 6-8 напитки всеки ден, и да ги сменяте, за да проработи според това какво обича съответният човек – може да пият вода, може и сок, да пробват чай и кафе, това, което действа на определена личност, за да задържи наистина течността.

Хората с Деменция може да имат проблеми с погледа и тяхното усещане за света, като симптом на състоянието им и как чуват това, което им се казва – те може да изпитват затруднения да разбират и да интерпретират това – така че е много важно да се опитаме да им дадем възможно най-добър шанс да се свържат със света около тях и това значи да обръщаме внимание на малки неща като да държим очилата им близко до тях и чисти, а ако носят слухов апарат уверете се, че работи – има батерии в него и трябва да се държи чист. Ако забележите или смятате, че слуха или зрението на човека сe влошават или са се променили по какъвто и да е начин, много важно е да се консултирате с лекар, очен лекар или специалист по слуха, за да се уверите, че няма нещо, с което може да се справите, нещо, което всъщност да подобри ситуацията за човека с Деменция

Ако човекът с деменция припадне, се разболее или констапира, изглежда, че изпитва болка или е депресиран, или започне да вижда неща, които не са там, консултирайте се с лeкар.

 

Умствена симулация

Всеки има нужда да се занимава със забавни неща и хората с деменция не са изключение. Помислете за нещата, с които човекът се е забавлявал.

Моят дядо е бил играч на бридж. Той все още обича да играе карти, така че сега ние играем игри.

 […]

Включете семейството и приятелите.

Разчупете задачите в по-лесно управляеми стъпки.

Много от хората с деменция все още помнят неща от дълго време. Да разглеждате стари семейни снимки може да бъде много забавно например, както и да правите неща, които те са правели, като Направи-си-сам, шиене или градинарство. Опитайтесе да не поемате вие задачата, дайте им само нужната помощ.

Дори когато човек не си спомня дейността, все още си заслужана, ако те се забавляват с това на момента. Дневен център или друго подпомагане могат да предложат приятни дейности за човека и в замяна да ви дадат ценно свободно време.

Книга с История на Живота

Жена ми и аз имаме шест деца и тя все още пази кичур от техните бебешки коси, така че ние ги сложихме в книга – и сложихме неща като част от покривка за възглавница, която тя направи преди много години.

Книга с история на живота е колекция от спомени от важни моменти от живота на човек, като снимки, билети, пощенски картички и други. Това е забавно нещо за правене.

Попитайте за разрешението на човека да я покажете на други хора, като напримир членове от семейството, хора, които си грижата за тях и приятели, които може да се включват с грижите. Те може да разберат интересни неща, които никога не са знаели.

Духовно Благосъстояние

Да се грижите изцяло за човек означава да се грижите също и за неговите духовни нужди. Духовността на повечето хора е свързана с тяхната култура, традиции и възпитание.

Разберете какви духовни неща са били важни за тях, ако има такива. Ако са присъствали на религиозни поклонения или групи, опитайте се да им помогнете да продължат поне, докато е възможно. Насърчете посетителите от тяхното място за поклонение.

Препис от видеото Забрава

Понякога баща ми споменава гост, който го е посетил, но никога не е сигурен кой точно е. Затова направих книга за гости. Оказа се, че мистериозният човек е бил човекът, който се грижи за него.

Повечето хора с деменция имат проблеми с паметта, които стават по-сериозни с развиването на заболяването. В началото, пособи за паметта могат да помогнат, но по-късно ще са ви нужни по-директни напомняния. Човекът може да стане по-объркан и да забрави основни факти, и да обърка миналото с настоящето.

Увереността е много важна. Те може да са наясно, че сега не могат да си спомнят това, което преди са успявали, което би било много разтройващо и раздразнително.

Придържайте се към рутината доколкото е възможно, тъй като промените могат да направят объркването по-голямо.

Пособите за паметта, като дневници, работят най-добре когато човек има навик да ги използва.

Поставете знаци или снимки на вратите, за да им помогнете да намерят пътя си, например за тоалетната. Или просто оставете вратите отворени, за да виждат какво има зад всяка от тях.

Подсещаща дъска за бележки е полезен начен за припомняне на това, което се случва.

Ако не сте винаги с човека, опитайте да им се обаждате, за да им напомняте нащата.

 

Повторни Въпроси

Някои дни Андрю прекарва цял ден в задаване на въпроси, същите въпроси отново и отново и аз ставах ядосана и раздразнена, и крещях, казвах “ти ме попита това преди”, и накрая разбрах, че той не знае, че ми е задавал въпроса отново и отново. Така че, ще отговоря на въпроса веднъж или два пъти и след това, когато продължи да пита аз ще излезна, аз просто излизам и не му отговарям или го карам да се захване с нещо друго и да забрави.

Разговор и Комуникация

Наистина е много важно да опитате и да намерите правилен начин за комуникация. С майка ми, нещата, които правя често, когато отида да я посетя, посещавам я всеки ден, и тя се разхожда много нагоре и надолу по коридора, и когато отида към нея, отварям си ръцете и тя ме посочва, тя ме разпознава и идва право към ръцете ми и ме прегръща. Това работи изключително добре.

Ако майка ми каже, че ще посети майка си по-късно, майка й почина преди около 40 години, аз няма дя споря с нея, аз винаги бих й казала “ще се виждаш ли с майка си по-късно?”, и тя остава доволна след това. Аз наблюдавах как някой й каза, че майка й е починала и това я стресира и не виждам смисъл да го правя. Това действа много добре при мен, но другите хора трябва да разберат какво работи добре за тях.

Андрю се опита и ми каза неща и ми отне малко време да разбера, че е в фантастичен свят – той всъщност си измисляше по скоро това, в което искаше да вярва, отколкото което се случваше наистина. Например, той е израстнал в Англия и ние се преместихме в Шотландия преди десет години и сега той казва на хората, че е ходил на училище в Глазгоу, носил е килт и е свирил на гайда и е невероятно щастлив и развълнуван за това, и разбира се когато хората чуят да казва това, те смятат, че това и невероятно. Аз съм единствената, която знае, че е абсолютна фантазия и не го спирам да го прави, защото му доставя удоволствие, не наранява никой, така че просто оставяме нещата така.

За да му напомня за нещата, които трябва да направи имаме дневник до телефона и всяка сутрин аз записвам нещата, съгласихме се, че и той трябва да прави същото, докато не забрави, че е трябвало да го направи, може да работи в градината, той ще се върне и ще задраска нещо. В крайна сметка, няма правилен отговор и трябва да правите това, което действа при вас.

Препис от видеото Обличане

Когато баща ми види всичките тениски в шкафа, той просто не може да избере и се обърква и разстройва. Затова, сега извадих няколко от любимите му. Сега се радва да избере, коя блуза иска да носи.

Оставете на човека достатъчно време, за да се облече и се уверете, че стаята е топла и, че той е посетил тоалетната преди това.

Като основно правило старайте си да избягвате да правите прекалено много неща за тях – вместо това поставете подсещащи неща. Това ще помогне да поддържате доверието им.

Позволете им няколко избора и подредете дрехите в реда, в който трябва да ги облечат. Никога не ги оставяйте напълно голи.

Ако са получавали инсулт и са останали със слабост в крайниците, облечете първо този крайник.

Ако човекът е инконтинентен, дрехи, които се перат лесно са по-практични – но някои хора с деменция няма да се чувстват удобно или достойно с дрехи, които са различни от това, което са носели.

Чехлите трябва да се носят за кратко време, тъй като добре прилепващите обувки дават подкрепа и намаляват риска от проблеми с ходилата.

Сложете дрехити за пране далеч от погледа на човека, за да го предпазите от възможността да ги облече.

 

Външен вид и Лична хигиена

Майка ми получава истинско удоволствие след посещението си при фризьор на всеки две седмици. Аз винаги се старая да съм сигурна, че има малко грим и маникюр, тъй като тя винаги ги носеше и смятам, че това я прави по-самоуверена.

С течение на времето, деменцията може да накара човек да забрави как да се справя и с основните задачи. Напомнете им и ги окуражавайте да правят каквото могат за себе си.

Подсещайте ги кога да мият зъбите си. Може да е от помощ, ако и вие ги миете по същото време. Може да се наложи да миете зъбите им за тях. Денталната хигена е основна, заради това редовна проверка е от съществено значение.

Проверявайте редовно и пръстите на краката и ръцете. Ако не можете да ги отрежети, намерете педикюрист.

Мъжете трябва да бъдат подсещани или да им се помогне да се бръснат – използването на електрическа машинка за бръснене е далеч по-безопасно от бръснарско ножче.

 

Къпане

Баща ми мрази да му помагам в банята. Аз му казвам, че той го и правил за мен, когато съм била мъничка и сега е мой ред. Мисля, че свикна с това и разсъждавайки по този начин бе по-лесно и за мен.

Човек може да забрави да се къпе или как да се мие, а може и да не обича да бъде наблюдаван. Помощта с интимните грижи може да бъде трудна.

Опитайте се да направите времето за баня колкото се може по-приятно, уверете се, че стаята е топла.

Нехлъзгаща се гумена подложка може да бъде полезна.

Може да се наложи да помогнете в и извън банята. Седалка за баня или дръжка може да помогнат. Попитайте ерготерапевт за съвет.

Ако човекът се къпе сам, уверете се, че вратата не е заключена.

Измиването на интимните части може да е неловко и неудобно, но е важно. Опитайте като му дадете гъба или кърпа и насочете ръката им. За някои хора е по-лесно, ако ги къпе някой, когото не познават, като медицинска сестра или асистент.

Попитайте здравния посетител, лекар или социален работник за съвет. Хората, които посещават дневен център, могат да се къпят там.

 

Справяне с инконтиненцията

Майка ми ще отвори всяка врата в къщата, търсейки тоалетната, заради това сложих бележка на вратата, на която пише Жени.

Някои хора с деменция, можe да развият инконтинентно уриниране. Но инконтиненцията на червата не е типична до много късно развитие на болестта.

Ако са инконтинентни, недейте просто да го приемате като част от заболяването. Те може да са забравили как да стигннат до тоалетната или да не съзнават, че трябва да отидат. Инконтиненцията може да бъде и резултат от инфекция или някакъв физически проблем. Консултирайте се с лекар или медицинска сестра.

Все пак, понякога инконтиненцията и резултат от спирането на мозъка, причинено от деменция.

Ако не може да се лекува, попитайте вашето GP да осигури асистенция от медицинска сестра или съветник, които могат да предоставят оборудване като подлоги или протектори.

Уверете се, че са ви показали как да ги използвате.

Наблюдавайте за знаци, които да ви индикират, че човекът може да има нужда да отиде до тоалетната, като например безпокойство или превъзбуда.

Поемете подхода въпрос-на-факт, за да намалите срама. Може да помогне ако просто им напомните да ходят до тоалетна през редовен интервал от време.

Циповете и копчетата могат да бъдат неудобни, що се отнася до времето и приспособленията за притягане Velcro са добро алтернативно решение.

Ако тоалетната не е лесна за достигане, опитайте умивалник.

Понякога зацапването и причинено от тежка конципация. Продължаването на добре балансирана диета, богата на фибри и достатъчно течности помага да го предотвратите. Не използвайте разхлабителни лекарства, освен ако вашият доктор не ги е предписал.

В някои зони има услуги за пране, за да ви помогнат с замърсеното бельо – социалната служба може да ви помогне за това.

[…]

Ядене и пиене

Хората с деменция може да имат слаб апетит или да забравят да ядат или да пият. Те може да отслабнат или да се дехидратират. Може да забравят как да се хранат и да станат разхвърляни.

Оставете повече време за хранене и кажете на човека, каква храна е това и какво има за ядене – подканете ги. Колкото по-дълго е възможно старайте се да не храните вие човека, тъй като това може да го накара да стане по-зависим. Опитайте се да не се притеснявате за маниерите на масата!

Ако загубата на тегло е проблем, оставете закуски навън.

Може да направите вилицата и лъжицата по-лесни за държане, като свиете дръжката, за да я направите по-дебела

Ако човекът страда от лошо храносмиляне през нощта, опитайте се да му давате основното хранене в средата на деня.

Отделът за социалните работи е възможно да ви помогне с доставката на храна и домашните грижи.

Ако човекът губи теглото си, желае да яде само ограничени храни или ако е загубил апетит, консултирайте се с лекар.

Препис от видеото Апатия и Загуба на интерес

През последната година за майка ми беше много трудно да се организира да прави нещо. Но разбрах, че ако я накарам да започне, като например да подрежда кутията за шиене, след това тя се радва да го прави.

Във всеки ден трябва да има нещо интересно за човека, като например да излезне на разходка, да слуша музика, карти или градинарство. Включете ги в избора какво да правят. Може би има работа, в близост до дома, с която да успеят да се справят. Опитайте се да включите и други хора, като приятели например, за да си приказват.

Въпреки това седенето и неправенето на нищо, също е приятно понякога!

Халюцинации и Заблуди

Някои от хората с деменция може да чуват и виждат неща, които не са там, особенно при Деменция с дифузни телца на Леви. Това са халюцинации. Все по-често, те разбират погрешно това, което виждат, като например бъркат отражението за човек. Консултирайте се с лекар. Може да бъде от инфекция или от страничен ефект от лекарствата.

Ако халюцинацията е реалност за тях, е безсмислено да се опитвате да ги убедите, че си представят. Съчувствайте им и ги успокоявайте.

Понякога хората вярват в неща, които не са верни – това са заблудите. Успокойте ги – Ако сте позитивен, те са объркани.

 

Депресия и безпокойство

Смятам, че това, което направи майка ми да се чувства най-зле бе когато се изправи пред неща, които повече не можеше да прави сама, защото тя беше толкова самостоятелна и когато се опитваше да направи нещо и то не се получаваше, тя се отчайваше. Затова силно се концентрирахме, като семейство, да се опитаме да поддържаме нещата колкото се може по-нормални, да я включваме в превенето на нещата, които тя винаги е обичала да прави, не за да и помогнем по деликатен начин, но тя не можеше да го оцени, че наистина я подкрепяме, тя смяташе, че все още успява да се справя с нещата сама.

Мисля, че забелязахме, че баща ми ставаше по-неспокоен, когата майка ми трябваше да излезне за малко и когато се връщаше, той казваше “къде беше, нямаше те дълго” и тогава стана по-трудно, заради това тя можеше да го оставя само за много кратко време, защото той изглежда, че ставаше обезпокоен и подтиснат, когато оставаше сам.

Скитането

Понякога, когато отиде до магазините, той не се връща обратно и аз трябва да отида и да го намеря. Когато го открия, той се усмихва и ми казва, че е щастлив да ме види и, че просто си е направил хубава дълга розходка

Просто, защото човек не е способен да си го обясни, не означава, че обикалянето без причина е безцелно скитане.

Не се опитвайте да го предотвратите, освен ако не съществува реален риск – важно е човекът да има колкото се може повече свобода. Попитайте се: Отегчени ли са? Дали не са им нужни упражнения? Дале са забравили за къде са тръгнали?

Ако излизат вечер, може да са объркани за времето от деня, да търсят тоалетна или да спят прекалено много през деня.

Увеличаването на дневните дейности може да помогне. Уверете се, че са отишли до тоалетна преди лягане. Включена замъглена светлина в стаята може да намали объркването. Уверете се, че къщата е колкото се може по сигурна през ноща, така няма да се притеснявате, ако човекът се разхожда.

Ерготерапевт може да е способен да ви помогне и в някои зони може да има и нощни услуги на разположение.

Ако продължат да излизат навън и не са в безопастност, помолете лекаря за асистент специалист.

 

Променено поведение

Тя ме следваше навсякъде, докарвайки търпението ми до краен лимит. Сега обича да ходи до дневния център по два пъти в седмицата, и така имам време за себе си.

Понякога, хората с деменция може да не се чувстват сигурни и да искат да бъдат с болногледачите си през цялото време.

Спокойствието от вас е много важно, и запомнете, че вашето благосъстояние е също важно, затова помолете за помощ от приятели и роднини, за да си дадете почивка. Помислете и за услуги за подпомагане, за да ви освободят малко от времето.

Човекът с деменция понякога може да прави неща, които са странни и срамни за вас. Обяснете на другите какво се случва и не реагирайте прекомерно.

Ако започне да се събличат, вероятно не им е комфортно. Заведете ги спокойно в друга стая, проверете да не са прекалено горещи или да не им се ходи до тоалетна.

Не забравяйте, че заболяването променя държанието, не е самият човек да го прави нарочно.

Гневът на Агресията

Някои хора с деменция могат да бъдат агресивни на моменти, дори и никога да не са били преди това. Това е защото човек e объркан и разбира погрешно нещата. Това е деменцията, а не реакцията им към вас.

Говорете с някого, на когото се доверявате и се опитайте да разберете какво причинява проблема, и ако нещо може да бъде променено, за да не се случи отново. Ако сте притеснени, попитайте лакаря за асистент спациалист.

Секс и интимност

Жена ми и аз имахме много близки физически отношения, но след като тя беше диагностицирана преди четири години, тя постепенно загуби интерес. В началото това малко ме притесни, но ни си държахме ръцете и се прегръщахме много, и все още делим едно легло и това ми помага да се чувствам близко до нея.

Личното отношение към секса и сексуалните взаимоотношения може да се промени. Може да загубят интерес в секса като цяло или да го искат по-рядко. Ако се грижите за вашия партньор може и вие също да се почувствате различно отностно секса. Вие може да искате или да не искате да продължите сексуалните си взаимоотношения – или може да си притеснявате дали трябва.

Понякога, човек с деменция може да се обърне към грешния човек сексуално. Може да са сгрешили кой е или да са загубили задръжките си. Останете спокойни и се опитайте да ги разсеете и успокоите. Запомнете, че не е тяхна вина

Може да е трудно, но се опитайте да обсъдите ситуацията с професионалист, на когото вярвате, като например лекар, общинска психиатрична медицинска сестра или Alzheimer Scotland.

Препис от видеото Получете Помощ

Добре, смятам, че това беше вероятно първото нещо, за което разпитах, за майка си, беше пакетът за грижи, който тя сега получава, но тя винаги е била яростно самостоятелна и един от проблемите беше да я накарам да приеме помощ.

Но кризата се появи много рано и тя се нуждаеше от помощ през нощта и да бъде поставяна в леглото, не казвам, че това събитие реши проблема, но със сигурност се примири с цялата помощ, която понастоящем получава и това не ми се струва да й отне каквато и да е самостоятелност, каквато имаше, но сега тя е по-склонна да го приеме, така че това само по себе си беше като благасловия. Както и да е, бе само за начало, което ни освободи от много напрежение, а също и помогна, смятам, от този момент до днешно време.

Местни услуги за подпомагане

Човек, с деменция има правото на общински оценка за подпомагане от отдела за социалните работи; обадете им се и поискайте за оценка, те ще ве посетят. Социален работник или друг вид професионалист ще дойдат, за да разберат какви видове услуги и подпомагания биха помогнали на човека с деменция да продължи да живее живота си. Вие, отделно от това, имате право на оценка и като болногледач от отдела за социалните работи, така че попитайте и за това, за да разберете какво ще ви помогне да продължите да полагате грижи.

Ако оценката покаже, че човекът със деменция се нуждае от услуги, те ще ви дадат план за грижи с детайли за пакета от грижи, който ще получите. Като алтернатива, ако имате пълномощно или настойничество за човека, може да поискате от тяхно име “самостоятелна директна подкрепа”, позната като “директно плащане”. Това значи, че социалните служби ви дават контрол върху парите, които биха изхарчили с пакета от грижи и вие да изберете какви услуги са ви нужни да купите. Оценките са безплатни, но може да се наложи да плащате за някои от услугите. Услугите за домашна грижа предлагат помощ с лична грижа, като хранене, обличане, или други услуги – като пазаруване. Те може да ви дадат и малко време за вас, или да помогнат някой, който живее сам, да се справи безопастно, за колоко се може повече време. Агенциите за частна помощ могат също да осигурат домашна грижа.

Някаи доброволни организации, като Crossroads или Alzheimer Scotland, които имат клонове в много зони, осигуряват тренирани доброволци за грижи и стимулират дейности и излизания. […]

Място в дневния център може да даде на човека с деменция шанс да се социализира и да бъде активен. Майка ми въобще не искаше да ходи в  дневния център, но я накарах да опита и отидох с нея при първите посещения. Сега тя обича това място! Тя продължава с разходките, оцветяване, игри… Свободното време ми помага да се справя.

Грижата за човек с деменция, може да бъде изтощителна и често стресираща. Почивка за отдих, например когато човекът с деменция отиде в старчески дом за няколко дни или седмица, две, ще ви даде шанс да презаредите. Има и друге достъпи почивки за отдих – например допълнителна домашна грижа, когато сте навън. А може да попитате и за директни плащания, за да организирате ваканция за вас и болния, така че някой друг да готви, докато вие може да си почивате.Поговорете с отдела по социалните работи за почивки – може да успеете да осигурите редовни почивки. Ако човекът, за когото се грижите може да си го позволи, има и опции за частни почивки в дом за грижи. Възможно е човекът, с деменция да не иска да приеме услуги. Поговорете с тях, за услугите, които може да помогнат – предложете порбен период.

Предложете да останете и вие там през първите дни. Ако се притесняват за почивка за отдих, убедете ги, че тове е просто ваканция и ще се приберат скоро отново вкъщи. Безплатна персонална грижа и платени услуги за грижа, ако чокекът с деменция е над 65-годишна възраст и е оценен като нуждаещ се от грижи вкъщи с лечните грижи, като миене, хранене или ходенето да тоалетна, това ще бъде осигурено безплатно. Ако са под 65-годишна възраст, те може да се наложи да заплатят. Те може все пак да се налага да плащат за други неща, като дневне грижа, храна, домашна работа или отдих. Здравните услуги за хора с деменция, ако сте притеснени за физическото или умствено състояние на човека, за когото се грижите, поговорете с личен лекар. Ако има много неща, които трябва да обсъдите попитайте за двойна среща. Ако ви е нужен преводач, кажете това, когато уреждате срещата и ще организират това.

Направете списък преди да отидете, за да запомните всичко. Важно е да не предприемате никакви промени, заради деменцията. Например, ако човекът стане изведнъж по-объркан, може да има инфекция, която се нуждае да бъде лекувана. […] Вашето GP  може да отправи човека към специализирана болница за преглед или лечение. Може да им бъде предложено да останат за ден в болницата или да останат в звено за оценка – например, ако те са с особено тревожни проблеми като халюцинации или агресия.

Препис от видеото Тежка загуба

Някои болногледачи казват, че деменцията сама по себе си е дълга бавна тежка загуба. Много болногледачи усещат голяма чувство на загуба, когато премине в дълготрайна грижа, дори да е ясно, че е най-доброто. Да поговорите за това с други болногледачи може да бъде много полезно. Когато човекът накрая си отиде, може да имате смесени чувства. Типично е да усещате някои или всички като тъга, облекчение, вина или гняв, например.

Отнема време да го осъзнаете. В началото повечето спомени за човека с деменция биха били годините на болест. Тогава ще оцените най-много помоща от семейството и приятелите. Справянето с тежката загуба може да бъде подпомогнато с консултации.

Може да откриете, че чувствата на стрес и емоционално разстройство остават за дълго време, но до времето, в което ще започнете да си спомняте човека преди болестта. Вероятно синьото небе ще се завърне.

Разрешение от